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本页面的description是:,商品称谓,双氯芬酸钠肠溶片,,,通用称谓,双氯芬酸钠肠溶片,,,英文名,DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets,,,品牌,芝佛药业,,,同意文号,国药准字H22021096,,,规格,25mg,,,包装,25mgx24片x2板,,,用法用量,1.成人常用量:
(1)作为惯例剂量,最初每天剂量为100mg~150mg。对轻度病人或需长期医治的病人,每天剂量为75~100mg。通常将每天剂量分2~3次服用。
(2)对原发性痛经,通常每天剂量为50~150mg,分次服用。最初剂量应是50~150mg,必要时,可在若干个月经周期之内提高剂量达到最大剂量200mg/日。症状一旦出现应立刻开始医治,并持续数日,医治计划依症状而定。
2.小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大批为3.0mg/kg,分3次服。,,,分类,化学药品,,,类别,处方药,,,医保,非医保,,,剂型,-,,,性状,片剂(肠溶),,,外用药,否,,,有效期,24个月,,,出产企业,长春芝佛药业有限公司,,,,,双氯芬酸钠肠溶片说明书,请细心阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购置和使用,商品称谓,双氯芬酸钠肠溶片,,,通用称谓,双氯芬酸钠肠溶片,,,主要成份,本品主要成份、双氯芬酸钠。,,,适应症,①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等种种关节炎的关节肿痛症状;
②医治非关节性的种种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损害性疼痛等;
③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等;
④对成人和儿童的发烧有解热作用。,,,不良反映,①胃肠反映:为最常见的不良反映,约见于10%服药者,主要为胃不适、炙烤感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消逝。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;
②神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、高兴等;
③引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反映,轻者停药并相应医治后可消逝;
④其余少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。,,,忌讳,对本品过敏者禁用。对阿司匹林或其余非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其余变态反映的患者禁用。本品不得用于12个月以下的儿童。胃或肠道溃疡者禁用。,,,留神事项,(1)有肝、肾功效侵害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应惯例随访检讨肝肾功效。
(2)本品因含钠,对制约钠盐摄入量的病人应慎用。,,,孕妇及哺乳,期妇女用药,,本品可通过胎盘。动物实验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳期妇女不宜服用。按每隔8小时口服50mg的剂量给药,本品活性物质进入乳汁的量无比少,不会对婴儿发生不良影响。,,,儿童用药,本品不得用于12个月以下的儿童。其余尚不确定。,,,老年人用药,本品可能引诱或加重老年人胃肠道出血,溃疡和穿孔。服用利尿剂或有细胞外液丧失的老年患者慎用。,,,药物互相作用,(1)喝酒或与其余非甾体抗炎药同用时增长胃肠道不良反映,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增长对肾脏的毒副作用。
(2)与阿司匹林或其余水杨酸类药物同用时,药效不加强,而胃肠道不良反映及出血偏向产生率增高。
(3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增长出血的危险。
(4)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用削弱。
(5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。
(6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须留神调整地高辛的剂量。
(7)本品可加强抗糖尿病药(包含口服降糖药)的作用。
(8)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
(9)丙磺舒可下降本品的排泄,增长血药浓度,从而增长毒性,故同用时宜减少本品剂量。
(10)本品可下降甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
(11)本品可下降胰岛素和其余降糖药作用,使血糖升高。
(12)与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。
(13)阿司匹林可下降本品的生物利用度。,,,药物过量,药物过量时应采取下列医治措施:应尽快采用洗胃和活性炭处理,以阻拦其进一步被吸收。对并发症,比方血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持医治和对症医治。,,,药物毒理,药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能增进花生四烯酸与甘油三脂联合,下降细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每天2mg/kg,长期察看,没有发明肿瘤产生率增长。一项对小鼠二年的研究中,每天用药2mg/kg,也未见就任何肿瘤易发偏向。种种突变研究没有发明双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每天4mg/kg,雌雄均未产生不育。急性毒性实验成果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。,,,药代动力学,口服吸收快,完全。与食品同服下降吸收率。血药浓度空肚服药均匀1~2小时达峰值,与食品同服时6小时达峰值,血浆浓度下降。药物半衰期约2小时。血浆蛋白联合率为99%。表观散布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可疏忽,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血净水平并可保持12小时。大概50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期运用无积蓄作用。,,,储藏,遮光,密封保留。,,,,,双氯芬酸钠肠溶片。
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