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(1)应尽快采用洗胃和活性炭处理,以阻拦其进一步被吸收。对并发症,比方血压过低、肾功效衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持医治和对症医治。 (2)其它特别的医治办法,比方增强利尿,透析或血透等很可能对增进排除非甾体类抗炎药没有多少辅助,由于该类药的蛋白联合率高并且代谢水平很高。,,,药物毒理,1.双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能增进花生四烯酸与甘油三脂联合,下降细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。 2.双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。 3.给大鼠口服双氯芬酸钠每天2mg/kg,长期察看,没有发明肿瘤产生率增长。一项对小鼠二年的研究中,每天用药2mg/kg,也未见就任何肿瘤易发偏向。 4.种种突变研究没有发明双氯芬酸钠诱发基因突变。 5.给大鼠用药每天4mg/kg,雌雄均未产生不育。,,,药代动力学,1.据国外文献报导,本品从局部皮肤所吸收的量约占运用剂量的6%。 2.99.7%的双氯芬酸与血清蛋白联合。 3.血浆清除半衰期为1—2小时。 4.双氯芬酸及其代谢物主要从尿中排泄。,,,储藏,密封保留。,,,履行标准,国度食物药品监视治理局YBH24892006,,,,,双氯芬酸钠缓释片。

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